Dr. Tobias Dick Redoxregulation

Zellen stehen in ständigem Kontakt mit ihrer Umgebung: Anheftungsproteine verbinden sie mit anderen Zellen, Signalmoleküle und Rezeptoren übermitteln ihre chemischen Botschaften. Die meisten dieser Moleküle sind Proteine, also Eiweißketten, die sich während ihrer Herstellung in der Zelle zu vorgegebenen dreidimensionalen Strukturen falten. Damit sich die Faltstruktur nicht wieder auflöst, halten Querverstrebungen, die als Disulfidbrücken bezeichnet werden, das Eiweißgerüst zusammen. Neuerdings weiß man, dass manche Disulfidbrücken auch als dynamische molekulare Schalter wirken, die Signalproteine aktivieren oder deaktivieren können. Geknüpft und gelöst werden Disulfidbrücken durch so genannte Redoxreaktionen. Daran sind reaktionsfreudige Sauerstoffverbindungen oder spezielle Enzyme, die Oxidoreduktasen, beteiligt. Einige Oxidoreduktasen wirken ähnlich wie Wachstumsfaktoren und stimulieren Tumorzellen, sich zu vermehren. Wir interessieren uns für die Mechanismen, mit denen Redoxreaktionen die Wechselwirkungen zwischen Signalmolekülen und ihren Rezeptoren beeinflussen und damit das Verhalten von Zellen verändern.

Weiterführende Informationen finden Sie unter
www.dkfz.de/de/redoxregulation/index.php